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Titolo/Abstract/Parole chiave

Synthesis of Biomimetic Light-Driven E/Z Molecular Switches

Valente, Filippo (2009) Synthesis of Biomimetic Light-Driven E/Z Molecular Switches. Tesi di Dottorato , Università degli studi di Ferrara.

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    Abstract

    Our work is devoted to the synthesis of new biomimetic molecular switches, capable to convert light-energy into a E/Z isomerization process. Computational studies performed on Rhodopsin have defined the penta-2,4-dieniminium cation as the minimal chromophore whose excited-state mimics the one of the natural pigment responsible of the vision mechanism. By embedding this π system into conformational rigid molecules we developed a new class of molecular switches featuring a selective and ultra-fast light-driven E/Z photoisomerization. An intriguing process, we named “cyclopropyl ring-opening/nitrilium ion ring-closing tandem reaction”, has been conveniently used to approach “one-pot” the pivotal chromophore. The successful functionalization of these molecules potentially allows their grafting to a peptide domain.

    Tipologia del documento:Tesi di Dottorato (Tesi di Dottorato)
    Data:23 Marzo 2009
    Relatore:Zanirato, Vinicio
    Coordinatore ciclo:Manfredini, Stefano
    Istituzione:Università degli studi di Ferrara
    Dottorato:XXI Anno 2006 > SCIENZE FARMACEUTICHE
    Struttura:Dipartimento > Scienze farmaceutiche
    Soggetti:Area 03 - Scienze chimiche > CHIM/08 Chimica farmaceutica
    Parole chiave:molecular switch, Cyclopropyl ring-opening/nitrilium ion ring-closing tandem reaction
    Depositato il:17 Lug 2009 11:22

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